（i-k）甲基（-CH3）在石墨N、海南吡咯N和Fe-N4-C结构上的局部吸附构型。
电网电费对账这些变化分别改善了反应能量和促进了反应动力学。（c，公司d）Au@1ML-Pt和Au@2ML-Pt催化剂的代表性原子分辨率HAADF-STEM图像。
2.7nmPtNPs的活性最高，实现省级但相应的选择性最低，实现省级而1.1和9.3nmNPs的选择性最高，但相应的活性非常低，这严重限制了高选择性的加氢以制备卤代苯胺（HAN）产量的提高。基于密度泛函理论(DFT)计算表明，营销这种限制源于HCS/LCS比率和PtNPs的费米能级的尺寸相关联系。特别是，财务在高活性下实现高化学选择性是一个巨大的挑战，其竞争性功能取代基的加氢可以同时发生。
双金属催化剂提供了一个不同的维度，两翼通过催化的特征应变和配体效应来调整几何和电子特性。（c）Au@1ML-Pt用于p-CNB、集中NB和氯苯的加氢。
到目前为止，海南这些方法都没有同时实现高化学选择性和高活性。
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